Group by Gene: Include preclinical: Chemotherapy CD Protein Inhibitors Immunotherapy Epigenetics Interleukins Tyrosine Kinase Inhibitors Proteasome Inhibitors DNA PI3 Kinase Inhibitors EGFR Cyclin Dependent Kinase Inhibitors Serine-Threonine Kinase Inhibitors Kinase Inhibitors Immune Checkpoint Inhibitors Other Chemokine | ceritinib | ALK inhibitor alectinib | crizotinib | HDAC inhibitor belinostat | romidepsin | IL-2 stimulant denileukin diftitox | Alkylating agent cyclophosphamide | Proteasome inhibitor bortezomib | DNA replication inhibitor bendamustine | CD52 inhibitor alemtuzumab | THF dehydrogenase inhibitor pralatrexate | DNA synthesis inhibitor gemcitabine | Topoisomerase II inhibitor etoposide IV | pembrolizumab | PD1 inhibitor geptanolimab | nivolumab | PIK3CA inhibitor, PI3Kδ inhibitor copanlisib | CDK9 inhibitor SLS009 | STAT3 protein degrader KT-333 | JAK1 inhibitor DZD4205 | CD20 inhibitor rituximab | CXCL12 inhibitor, Farnesyl transferase inhibitor tipifarnib | CVAD | CHOP | GVD | GDP | DICE | GemOx | ICE | Chemotherapy DHAP | DHAX | CEOP-E | CHOEP | EPOCH | ESHAP | BV-ICE | CMOP | CHEP-BV | CD30-targeted antibody-drug conjugate, Microtubule inhibitor brentuximab vedotin | TEQ102 | JAK1 inhibitor, JAK2 inhibitor ruxolitinib | PI3Kγ inhibitor, PI3Kδ inhibitor duvelisib | Topoisomerase II inhibitor, Alkylating agent cyclophosphamide + etoposide IV | TNFα inhibitor, IL-12 inhibitor, IL-6 inhibitor lenalidomide | Tubulin polymerization promoter, DNA synthesis inhibitor, DNA-directed DNAP inhibitor carboplatin + cytarabine | ROS1 inhibitor, ALK inhibitor lorlatinib | ALK inhibitor, EGFR inhibitor brigatinib | SIK3 inhibitor, PI3K inhibitor, PI3Kγ inhibitor, PI3Kδ inhibitor RP6530 | HDAC inhibitor, MAPK inhibitor, HDAC10 inhibitor, HDAC1 inhibitor, PI3K inhibitor, HDAC2 inhibitor, AKT inhibitor, HDAC3 inhibitor chidamide | DNMT inhibitor, Chemotherapy CHOP + azacitidine oral | CD30 inhibitor, CD16A agonist AFM13 | TNFα inhibitor, IL-12 inhibitor, CD30-targeted antibody-drug conjugate, IL-6 inhibitor, Microtubule inhibitor, CD20 inhibitor rituximab + lenalidomide + brentuximab vedotin | ALK inhibitor, PP2A inhibitor crizotinib + LB-100 | CD38 inhibitor, CD3 agonist, CD28 agonist SAR442257 |
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No biomarker | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
ALK positive | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
TNFRSF8 expression | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
TNFRSF8 negative | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
TNFRSF8 positive | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
CD20 overexpression | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
IL2RA expression | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
PD-L1 overexpression | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
PD-1 overexpression | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
RHOA mutation | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
IDH2 mutation | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
TSC2 mutation | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
RPS6 underexpression | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
CXCL12 expression | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
TET2 mutation | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
IL10-L | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
TNFA-L | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
CCL20-L | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
IL10 elevation | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
CD38 expression | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Chr del(17p) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DNMT3A mutation | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
CD28 expression | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
TP53 mutation | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
TP53 deletion |