Group by Gene: Include preclinical: EGFR Tyrosine Kinase Inhibitors CD Protein Inhibitors Immune Checkpoint Inhibitors Immunotherapy BCL Inhibitors Chemotherapy DNA Serine-Threonine Kinase Inhibitors FGF Other PI3 Kinase Inhibitors Cyclin Dependent Kinase Inhibitors Cytokine Wnt Signaling Inhibitors RAS | PD1 inhibitor | pembrolizumab | cemiplimab-rwlc | PD1 inhibitor tislelizumab | penpulimab | sintilimab | serplulimab | nivolumab | nivolumab + ipilimumab | PD1 inhibitor, CTLA4 inhibitor pembrolizumab + MK-1308 | PSB205 | PD-L1 inhibitor atezolizumab | VEGFR-2 inhibitor ramucirumab | Bcl2 inhibitor, Tubulin inhibitor albumin-bound paclitaxel | Tubulin polymerization promoter, Bcl2 inhibitor, Tubulin inhibitor carboplatin + albumin-bound paclitaxel | DNA synthesis inhibitor gemcitabine | EGFR inhibitor | necitumumab | EGFR inhibitor erlotinib | osimertinib | gefitinib | mTORC1 inhibitor, mTORC2 inhibitor CB-228 | VEGF-A inhibitor bevacizumab | ALK inhibitor ALK inhibitor | alectinib | VEGFR-2 inhibitor, PD1 inhibitor camrelizumab + rivoceranib | PIK3CA inhibitor GDC-0032 | CDK4 inhibitor, CDK6 inhibitor palbociclib | FGFR inhibitor, VEGFR inhibitor, PDGFR inhibitor, pan-TRK inhibitor TKI258 | HER3 antagonist, EGFR inhibitor cetuximab + HMBD-001 | infigratinib | FGFR inhibitor ABSK091 | BAY 1163877 | PRN1371 | Tyrosine kinase inhibitor Tyrosine kinase inhibitor | DP | GemCarbo | VC | GemVin | Chemotherapy GD | CaT | CP | GC | EP | Immunotherapy Immunotherapy | Immunotherapy, Angiogenesis inhibitor Immunotherapy + Angiogenesis inhibitor | Tyrosine kinase inhibitor, EGFR inhibitor EGFR inhibitor + Tyrosine kinase inhibitor | PD-L1 inhibitor, CTLA4 inhibitor durvalumab + tremelimumab | HER2 inhibitor, HER4 inhibitor, EGFR inhibitor afatinib | Microtubule stabilizer, Tubulin polymerization promoter docetaxel | carboplatin + docetaxel | Tubulin polymerization promoter, Bcl2 inhibitor paclitaxel | c-MET-targeted antibody-drug conjugate, EGFR inhibitor, Microtubule inhibitor erlotinib + ABBV-399 | ALK inhibitor, EGFR inhibitor brigatinib | crizotinib + erlotinib | mTORC1 inhibitor, Glutaminase inhibitor, mTORC2 inhibitor CB-228 + CB-839 | ROS1 inhibitor, ALK inhibitor lorlatinib | Bcr-abl tyrosine kinase inhibitor, EGFR inhibitor, Src kinase inhibitor, c-KIT inhibitor, PDGFR β antagonist, EphA2 receptor antagonist erlotinib + dasatinib | FGFR2 inhibitor, FGFR inhibitor, FGFR1 inhibitor, FGFR3 inhibitor, FGFR4 inhibitor erdafitinib | TGFβ inhibitor, EGFR inhibitor BCA101 | Microtubule inhibitor, CD228-targeted antibody-drug conjugate SGN-CD228A | Multi-tyrosine kinase inhibitor anlotinib | everolimus + adagrasib | KRAS G12C inhibitor, mTOR inhibitor everolimus + sotorasib | everolimus + ARS-1620 | Mesothelin-targeted CAR-T immunotherapy MSLN-CAR-T cell therapy | TrkB receptor inhibitor, TrkC kinase inhibitor, TrkA receptor inhibitor larotrectinib | THF dehydrogenase inhibitor, Thymidylate synthase inhibitor pemetrexed | Wnt signalling pathway inhibitor, TNIK inhibitor NCB-0846 |
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No biomarker | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
EGFR wild-type | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
EGFR mutation | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
EGFR exon 20 insertion | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
EGFR exon 19 deletion | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
EGFR R1052K | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
EGFR L861Q | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
EGFR amplification | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
EGFR L858R | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
EGFR E746_S752delinsV | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
EGFR G719C + EGFR S768I | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
EGFR expression | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
EGFR L858R + EGFR T790M | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
PD-L1 expression | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
PD-L1 overexpression | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
PD-L1 underexpression | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
HER-2 Q57R | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
HER-2 E395K | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
ALK wild-type | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
ALK positive | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
ALK rearrangement | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
ERBB4 G668V | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
ROS1 wild-type | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
NFE2L2 mutation | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
EML4-ALK fusion | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
EML4-ALK fusion + ALK G1202R | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
NFE2L2 E79K | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
FGFR1 amplification | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
FGFR1 overexpression | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
PIK3CA mutation + PTEN deletion | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DDR2 S768R | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
KEAP1 mutation | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
FGFR3-TACC3 fusion | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
PIK3CA mutation | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
MET positive | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
SLC35A2 overexpression | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
EGFR mutation + GRM8 mutation | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
CCND1 amplification | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
High 18-gene tumor inflammation signature score | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
TNIK overexpression | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
FGFR3 overexpression | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
FGFR2 overexpression | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
EGFR mutation + CREBBP mutation | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
EGFR mutation + ZNF217 mutation | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
MSLN positive | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
NTRK1 fusion | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
STK11 mutation | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
MET exon 14 mutation + EGFR exon 20 insertion | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
PD-L1 overexpression + HER-2 exon 20 insertion | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
EGFR exon 19 deletion + TP53 mutation + CDK6 amplification + KRAS amplification | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
KL overexpression | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
EGFR wild-type + MET wild-type | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
MELTF overexpression | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
KRAS G12C |