Group by Gene: Chemotherapy DNA BCL Inhibitors CD Protein Inhibitors Immune Checkpoint Inhibitors Immunotherapy Tyrosine Kinase Inhibitors PARP Inhibitors EGFR FGF Kinase Inhibitors Serine-Threonine Kinase Inhibitors Cyclin Dependent Kinase Inhibitors Threonine-Tyrosine Kinase Inhibitors Epigenetics | Thymidylate synthase inhibitor capecitabine | 5-fluorouracil | DNA synthesis inhibitor gemcitabine | DNA synthesis inhibitor, Bcl2 inhibitor, Tubulin inhibitor cisplatin + gemcitabine + albumin-bound paclitaxel | HER2 inhibitor trastuzumab | PARP inhibitor olaparib | PD1 inhibitor | PD1 inhibitor pembrolizumab | dostarlimab-gxly | FGFR inhibitor pemigatinib | Debio 1347 | PRMT5 inhibitor AMG 193 | MRTX1719 | VEGF-A inhibitor bevacizumab | HER2 inhibitor, PD1 inhibitor trastuzumab + camrelizumab | ERK2 inhibitor, ERK1 inhibitor BVD-523 | EGFR inhibitor erlotinib | ALK inhibitor crizotinib | GC | GemOx | Chemotherapy GEM-CAP | CAPOX | XP | FP | DNA synthesis inhibitor, DNA cross linking agent, Thymidylate synthase inhibitor 5-fluorouracil + oxaliplatin | HER2 inhibitor, EGFR inhibitor lapatinib | trastuzumab + lapatinib | HER2 inhibitor, HER4 inhibitor, EGFR inhibitor neratinib | cRAF inhibitor, MEK inhibitor, BRAF inhibitor binimetinib + encorafenib | CDK4 inhibitor, CDK6 inhibitor palbociclib |
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No biomarker | ||||||||||||||||||||||||||||||
HER-2 amplification | ||||||||||||||||||||||||||||||
HER-2 positive | ||||||||||||||||||||||||||||||
HER-2 mutation | ||||||||||||||||||||||||||||||
HER-2 overexpression | ||||||||||||||||||||||||||||||
HER-2 S310F | ||||||||||||||||||||||||||||||
ERBB3 mutation | ||||||||||||||||||||||||||||||
ERBB3 amplification | ||||||||||||||||||||||||||||||
ERBB3 amplification + ERBB3 mutation | ||||||||||||||||||||||||||||||
PD-L1 expression | ||||||||||||||||||||||||||||||
FGFR mutation | ||||||||||||||||||||||||||||||
BRCA1 mutation | ||||||||||||||||||||||||||||||
BRCA1 S451Lfs*20 | ||||||||||||||||||||||||||||||
FGFR fusion | ||||||||||||||||||||||||||||||
BRAF L485W | ||||||||||||||||||||||||||||||
BRAF D594N | ||||||||||||||||||||||||||||||
BRCA1 Q858 | ||||||||||||||||||||||||||||||
TMB-L + ARID1A deletion + CDKN2A deletion + CDKN2B deletion + MTAP deletion + PIK3R1 N564D + NBN P81fs*23 | ||||||||||||||||||||||||||||||
DCK positive | ||||||||||||||||||||||||||||||
MTAP deletion | ||||||||||||||||||||||||||||||
EGFR T790M | ||||||||||||||||||||||||||||||
TMB-H | ||||||||||||||||||||||||||||||
FGFR3-TACC3 fusion | ||||||||||||||||||||||||||||||
STK11 K262Sfs*25 | ||||||||||||||||||||||||||||||
ATM S1905Ifs*25 + STK11 K262Sfs*25 | ||||||||||||||||||||||||||||||
KRAS G12D | ||||||||||||||||||||||||||||||
MSI-H/dMMR | ||||||||||||||||||||||||||||||
MET amplification | ||||||||||||||||||||||||||||||
CDKN2A deletion | ||||||||||||||||||||||||||||||
CDKN2A mutation |