Group by Gene: Tyrosine Kinase Inhibitors CD Protein Inhibitors Immunotherapy Proteasome Inhibitors Chemotherapy DNA Serine-Threonine Kinase Inhibitors BCL Inhibitors Other Chemokine Immune Checkpoint Inhibitors | BTK inhibitor | ibrutinib | BTK inhibitor zanubrutinib | acalabrutinib | orelabrutinib | Proteasome inhibitor, CD20 inhibitor rituximab + ixazomib | rituximab + bortezomib | CD20 inhibitor rituximab | ofatumumab | Bcl2 inhibitor venetoclax | Purinergic receptor P1 agonist cladribine | DNA synthesis inhibitor fludarabine oral | mTOR inhibitor everolimus | Proteasome inhibitor bortezomib | DNA replication inhibitor bendamustine | CD38 inhibitor daratumumab | CXCR4 antagonist, BTK inhibitor ibrutinib + X4P-001 | ibrutinib + BMS-936564 | CXCR4 antagonist X4P-001 | BDR | RCP | RCD | Chemotherapy IRd | R-CHOP | BR | CaRD | FCR | BTK inhibitor, CD20 inhibitor ibrutinib + rituximab | Ionizing radiation emitter, DNA inhibitor CLR 131 |
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No biomarker | |||||||||||||||||||||||||||||
CXCR4 mutation | |||||||||||||||||||||||||||||
CXCR4 T318fs* | |||||||||||||||||||||||||||||
CXCR4 S347fs* | |||||||||||||||||||||||||||||
CXCR4 G336X | |||||||||||||||||||||||||||||
CXCR4 S338X | |||||||||||||||||||||||||||||
CXCR4 H350fs* | |||||||||||||||||||||||||||||
CXCR4 R338X | |||||||||||||||||||||||||||||
CXCR4 L326fs* | |||||||||||||||||||||||||||||
CXCR4 K327fs* | |||||||||||||||||||||||||||||
MYD88 L265P | |||||||||||||||||||||||||||||
MYD88 wild-type | |||||||||||||||||||||||||||||
MYD88 mutation | |||||||||||||||||||||||||||||
MYD88 mutation + GPER1 expression | |||||||||||||||||||||||||||||
MYD88 mutation + DUSP22 expression | |||||||||||||||||||||||||||||
CD38 expression | |||||||||||||||||||||||||||||
MYD88 mutation + CXCR4 mutation | |||||||||||||||||||||||||||||
MYD88 mutation + PRDM15 expression | |||||||||||||||||||||||||||||
MYD88 mutation + TNIK expression | |||||||||||||||||||||||||||||
CXCR4 S338X + TP53 R196X | |||||||||||||||||||||||||||||
MYD88 mutation + WNK2 expression | |||||||||||||||||||||||||||||
MYD88 L265P + CXCR4 mutation |