Group by Gene: Tyrosine Kinase Inhibitors CD Protein Inhibitors Immune Checkpoint Inhibitors Immunotherapy Chemotherapy DNA Hormone Therapy BCL Inhibitors Serine-Threonine Kinase Inhibitors Threonine-Tyrosine Kinase Inhibitors EGFR Chemokine Wnt Signaling Inhibitors FGF MDM2/MDMX Other | Androgen receptor inhibitor bicalutamide | darolutamide | Tubulin polymerization promoter, DNA synthesis inhibitor carboplatin + gemcitabine | Tubulin polymerization promoter, Bcl2 inhibitor paclitaxel | carboplatin + paclitaxel | GnRH agonist leuprolide acetate | trastuzumab | HER2 inhibitor trastuzumab-pkrb | ACE1702 | TrkB receptor inhibitor, TrkC kinase inhibitor, TrkA receptor inhibitor larotrectinib | HER2-targeted antibody-drug conjugate, Topoisomerase I inhibitor fam-trastuzumab deruxtecan-nxki | PD1 inhibitor pembrolizumab | PD1 inhibitor | HER2 inhibitor, HER2 dimerization inhibitor trastuzumab + pertuzumab | RET inhibitor pralsetinib | selpercatinib | CYP17A1 inhibitor abiraterone acetate | MEK inhibitor, BRAF inhibitor trametinib + dabrafenib | EGFR inhibitor cetuximab | AKT inhibitor capivasertib | CXCL12 inhibitor, Farnesyl transferase inhibitor tipifarnib | Hedgehog cell-signalling pathway inhibitor vismodegib | ALK inhibitor, Multi-tyrosine kinase inhibitor crizotinib + pazopanib | MDM2 inhibitor APG-115 | FGFR inhibitor ABSK091 | Multi-tyrosine kinase inhibitor vandetanib | ALK inhibitor alectinib | Tubulin polymerization inhibitor, DNA synthesis inhibitor cisplatin + vinorelbine tartrate | Topoisomerase II inhibitor, Alkylating agent, DNA synthesis inhibitor cisplatin + doxorubicin hydrochloride + cyclophosphamide | TrkB receptor inhibitor, TrkC kinase inhibitor, ROS1 inhibitor, TrkA receptor inhibitor, ALK inhibitor, JAK2 inhibitor, TNK2 inhibitor entrectinib | ado-trastuzumab emtansine | HER2-targeted antibody-drug conjugate, Microtubule inhibitor disitamab vedotin | ARX788 | Androgen receptor inhibitor, GnRH agonist leuprolide acetate + bicalutamide | FGFR2 inhibitor, FGFR inhibitor, FGFR1 inhibitor, FGFR3 inhibitor, FGFR4 inhibitor erdafitinib | HER2 inhibitor, HER4 inhibitor, EGFR inhibitor pyrotinib |
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No biomarker | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
AR positive | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
AR expression | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
HER-2 positive | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
HER-2 amplification | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
HER-2 expression | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
HER-2 L755S | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
HER-2 overexpression | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
HER-2 amplification + HER-2 mutation | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
RET fusion | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
PD-L1 expression | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
NTRK3 fusion | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
FGFR fusion | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
FGFR mutation | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
MET N375S | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
PLIN2 expression | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
BRAF V600E | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
HRAS mutation | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
NTRK2 fusion | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
PTEN expression | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
PTCH1 mutation | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
NTRK1 fusion | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
EGFR expression | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
AKT1 E17K | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
TP53 wild-type | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
AR positive + HER-2 amplification | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
BAG4-FGFR1 B2F6 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
PIK3CA H1047R | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
EML4-ALK fusion | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
ETV6-NTRK3 fusion |