Group by Gene: Include preclinical: Immune Checkpoint Inhibitors Immunotherapy Threonine-Tyrosine Kinase Inhibitors CD Protein Inhibitors Serine-Threonine Kinase Inhibitors BCL Inhibitors Chemotherapy DNA Cytokine Tyrosine Kinase Inhibitors FGF Interferons Other Kinase Inhibitors Epigenetics | pembrolizumab | PD1 inhibitor nivolumab | PD1 inhibitor | PD1 inhibitor, CTLA4 inhibitor nivolumab + ipilimumab | pembrolizumab + ipilimumab | dacarbazine | DNA synthesis inhibitor temozolomide | cisplatin + dacarbazine | PD1 inhibitor, LAG-3 inhibitor nivolumab / relatlimab | CTLA4 inhibitor ipilimumab | PD1 inhibitor, BRAF inhibitor pembrolizumab + dabrafenib | Bcl2 inhibitor, Tubulin inhibitor albumin-bound paclitaxel | GM-CSF agonist, CTLA4 inhibitor ipilimumab + talimogene laherparepvec | GM-CSF agonist talimogene laherparepvec | MEK inhibitor | MEK inhibitor trametinib | AS703026 | binimetinib | MEK inhibitor, BRAF inhibitor BRAF inhibitor + MEK inhibitor | trametinib + dabrafenib | IFNα 2b stimulant interferon α-2b | TrkB receptor inhibitor, TrkC kinase inhibitor, TrkA receptor inhibitor larotrectinib | BRAF inhibitor BRAF inhibitor | dabrafenib | BRAF inhibitor, BRAF V600E inhibitor vemurafenib | VEGF-A inhibitor bevacizumab | gp100 inhibitor tebentafusp-tebn | Immunotherapy Immunotherapy | CVD | Chemotherapy CaT | TC | FGFR inhibitor, VEGFR inhibitor, RET inhibitor, PD1 inhibitor, c-KIT inhibitor, PDGFR α antagonist pembrolizumab + lenvatinib | PD1 inhibitor, MEK inhibitor pembrolizumab + trametinib | Tubulin polymerization promoter, DNA synthesis inhibitor, Bcl2 inhibitor, Tubulin inhibitor paclitaxel + albumin-bound paclitaxel + dacarbazine | TLR7 agonist, TLR8 agonist imiquimod | Tubulin polymerization promoter, Bcl2 inhibitor paclitaxel | PD1 inhibitor, GM-CSF agonist PD1 inhibitor + talimogene laherparepvec | cRAF inhibitor, MEK inhibitor, BRAF inhibitor binimetinib + encorafenib | TrkB receptor inhibitor, TrkC kinase inhibitor, ROS1 inhibitor, TrkA receptor inhibitor, ALK inhibitor, JAK2 inhibitor, TNK2 inhibitor entrectinib | BRAF inhibitor, MEK1 inhibitor, BRAF V600E inhibitor vemurafenib + cobimetinib | Bcr-abl tyrosine kinase inhibitor, Src kinase inhibitor, c-KIT inhibitor, PDGFR β antagonist, EphA2 receptor antagonist dasatinib | MAP4K2 inhibitor, TAK1 inhibitor TL-1-85 | PD-L1 inhibitor, gp100 inhibitor durvalumab + tebentafusp-tebn | PDGFR inhibitor, Bcr-abl tyrosine kinase inhibitor, c-KIT inhibitor imatinib | PD-L1 inhibitor, BRAF inhibitor, MEK1 inhibitor, BRAF V600E inhibitor atezolizumab + vemurafenib + cobimetinib | HER2-targeted antibody-drug conjugate, Microtubule inhibitor ado-trastuzumab emtansine | JAK2 inhibitor, FLT3 inhibitor fedratinib | JAK1 inhibitor, JAK2 inhibitor ruxolitinib | PKC inhibitor IDE196 | BET inhibitor JQ-1 | VEGFR inhibitor, PDGFR inhibitor, c-KIT inhibitor sunitinib |
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No biomarker | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
BRAF V600 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
BRAF V600K | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
BRAF wild-type | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
BRAF V600E | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
BRAF mutation | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
TERT amplification | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
NRAS mutation | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
IFIT1 overexpression | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
PAPPA2 mutation | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
PAPPA2 mutation + TMB-H | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
CTLA4 expression | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
PD-1 expression | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
HLA-A*02:01 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
SLC35A2 overexpression | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
NTRK2 fusion | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
GOLGA4-RAF1 fusion | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
HER-2 amplification | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
NTRK1 fusion | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
NTRK3 fusion | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
KIT mutation | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
PD-L1 expression | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
CXCL10 elevation | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
JAK2 underexpression | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
PCSK9 underexpression | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
ACSL4 overexpression | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
FSIP2 mutation | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
IFIT3 overexpression | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
TASL expression | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
PRKCH-SPTB fusion | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
PRKCH fusion | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
HIF1A-PRKCH fusion | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
PRKCH-VWA2 fusion |