Group by Gene: Include preclinical: Serine-Threonine Kinase Inhibitors Chemotherapy DNA Threonine-Tyrosine Kinase Inhibitors Tyrosine Kinase Inhibitors Epigenetics CD Protein Inhibitors Immune Checkpoint Inhibitors Immunotherapy FGF EGFR Cyclin Dependent Kinase Inhibitors | TrkB receptor inhibitor, TrkC kinase inhibitor, TrkA receptor inhibitor larotrectinib | DNA synthesis inhibitor cisplatin | temozolomide | Tubulin polymerization promoter carboplatin | MEK inhibitor, BRAF inhibitor trametinib + dabrafenib | Topoisomerase II inhibitor etoposide IV | Alkylating agent lomustine | VEGF-A inhibitor bevacizumab | mTOR inhibitor everolimus | Alkylating agent, Tubulin polymerization inhibitor lomustine + procarbazine hydrochloride + vincristine liposomal | MEK1 inhibitor cobimetinib | Tubulin polymerization promoter, Tubulin polymerization inhibitor carboplatin + vincristine | BRAF inhibitor dabrafenib | PLX4720 | FGFR inhibitor pemigatinib | ABSK091 | MEK inhibitor selumetinib | trametinib | BRAF inhibitor, BRAF V600E inhibitor vemurafenib | PD1 inhibitor nivolumab | EGFR inhibitor, EGFRvIII inhibitor WSD0922 | mTOR inhibitor, BRAF inhibitor, BRAF V600E inhibitor vemurafenib + everolimus | TrkB receptor inhibitor, TrkC kinase inhibitor, ROS1 inhibitor, TrkA receptor inhibitor, ALK inhibitor, JAK2 inhibitor, TNK2 inhibitor entrectinib | Chemotherapy PCV | Alkylating agent, DNA synthesis inhibitor carmustine | temozolomide gel | BRAF inhibitor, MEK1 inhibitor, BRAF V600E inhibitor vemurafenib + cobimetinib | Topoisomerase II inhibitor, DNA synthesis inhibitor cisplatin + etoposide IV | DNA synthesis inhibitor, Chemotherapy PCV + thioguanine | IDH2 inhibitor, IDH1 inhibitor S95032 | PD-L1 inhibitor, MEK1 inhibitor atezolizumab + cobimetinib | Tubulin polymerization promoter, Tubulin polymerization inhibitor, DNA synthesis inhibitor carboplatin + temozolomide + vincristine | CDK4 inhibitor, BRAF inhibitor, CDK6 inhibitor palbociclib + PLX4720 | CDK4 inhibitor, CDK6 inhibitor palbociclib |
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No biomarker | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
IDH2 mutation | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
IDH2 mutation + NTRK3 fusion | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
BRAF V600E | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
BRAF V600 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
BRAF mutation | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
IDH2 mutation + NTRK1 fusion | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
IDH2 mutation + BRAF V600E | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
IDH2 mutation + NTRK2 fusion | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
IDH1 mutation + BRAF V600E | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
IDH1 mutation + NTRK3 fusion | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
IDH1 mutation + NTRK2 fusion | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
IDH1 mutation + NTRK1 fusion | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
IDH1 R132H | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
IDH1 mutation | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
MGMT promoter methylation | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
FGFR fusion | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
FGFR mutation | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
FGFR3-TACC3 fusion | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
BRAF negative + GKAP1-NTRK2 exon 10-16 in-frame fusion | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
BRAF V600E + PIK3CA mutation | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
ABCB1 G412G | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
EGFRvIII mutation | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
NACC2-NTRK2 fusion | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
TMB-H | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
KIAA1549-BRAF fusion | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
NRAS mutation | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
IDH1 R132S + H3K27me3 loss + MET exon 14 skipping mutation |